DiMed 2009 - Dispositivi Medici e Diagnostici in Vitro

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Il Convegno è organizzato dall'istituto Internazionale di Ricerca IIR e Pharma Quality Europe sarà presente con due interventi.

 Interventi PQE
 Relatore  Argomento
dott.ssa Gilda D'Incerti La convalida del Software classificato come Dispositivo Medico
dott.ssa Luisa Cabria La convalida dei processi di produzione dei Dispositivi Medici

30 giugno - 1 luglio 2009 Milano - Starhotel Ritz

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